微生物質(zhì)譜對樣本的要求

 

　　待檢樣本必須是經(jīng)培養(yǎng)基分離后的純化菌落。臨床微生物實驗室最常使用商品化培養(yǎng)基，包含哥倫比亞血瓊脂、沙保氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基等。為了滿足鑒定準(zhǔn)確性的要求，須采用如表所示時間新鮮培養(yǎng)的菌株。

 

　　質(zhì)量控制的指標(biāo)

 

　　一次性鑒定成功率是微生物實驗室對臨床分離病原菌，一次上機，即得出病原菌單一鑒定結(jié)果的百分比。既是對儀器的硬件，數(shù)據(jù)庫對臨床菌株的覆蓋及準(zhǔn)確性，儀器狀態(tài)的衡量；也是對實驗室操作人員技能和實驗室質(zhì)量控制能力的反應(yīng)，這是一個直觀的，可衡量的綜合性指標(biāo)。一次性鑒定成功率的提升既可以節(jié)約鑒定的TAT時間，減少儀器損耗，又可以提高技術(shù)人員對于微生物鑒定結(jié)果的信心，進而提高臨床對微生物室的信心。對于給出多個鑒定結(jié)果的質(zhì)譜平臺，微生物專家必須參照廠家的評分標(biāo)準(zhǔn)以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。

 

　　在質(zhì)譜儀中，樣品通過有效的電離將不同質(zhì)荷比（m／z）的離子分開形成微生物特異性的清晰的指紋圖譜，通過分析關(guān)鍵的質(zhì)譜峰數(shù)據(jù)，與數(shù)據(jù)庫中的已知菌種譜圖進行比對，即可快速得到微生物鑒定結(jié)果。